Transfer Method Specialist

Contratto: tempo indeterminato

Cambrex è un'azienda innovativa del settore delle Life Sciences' con un approccio umano straordinario.
La passione che mettiamo nella produzione dei nostri prodotti farmaceutici' le nostre competenze e tecnologie consentono l'ingresso sul mercato di agenti terapeutici a piccole molecole che aiutano le aziende a crescere.
Per Cambrex le persone sei importanti Cambrex è un'azienda leader mondiale nello sviluppo e nella produzione di sostanze e prodotti farmaceutici (CDMO)' offre inoltre servizi analitici collegati all'intero ciclo collegato allo sviluppo e alla produzione di sostanze.
Con oltre 40 anni di esperienza e un team in crescita di oltre 2. 400 professionisti siamo al servizio di clienti in tutto il mondo.
Cambrex è un partner di fiducia sia nel mercato dei generici che dei prodotti finiti per lo sviluppo e la produzione.
Il tuo lavoro per noi conta.
In Cambrex ci impegniamo per costruire una cultura in cui tutti i colleghi abbiano l'opportunit di: - essere coinvolti in un lavoro importante per i nostri clienti e per i pazienti - apprendere nuove competenze e vivere nuove esperienze in un ambiente coinvolgente e sicuro - rafforzare i legami con i colleghi e con la comunit La nostra è un'azienda in rapida crescita' ci impegniamo ad attrarre e coltivare un team di professionisti di valore appassionato.
Offriamo un pacchetto di benefit competitivo che comprende assicurazione sanitaria' pensione integrativa e molto altro ancora! Ci impegniamo quotidianamente per essere un punto di riferimento nella comunit .
Il tuo futuro è per noi importante.
Siamo conosciuti per l'eccellenza del servizio scientifico e manifatturiero che offriamo al cliente' così come il nostro forte coinvolgimento e la grande attenzione che poniamo alla sicurezza delle nostre persone e del nostro ambiente' oltre alla qualit dei nostri prodotti e servizi.
Offriamo svariate possibilit di crescita e carriera all'interno del nostro network globale.
Insieme ai nostri clienti' abbiamo l'ambizione di migliorare la qualit della vita dei nostri pazienti nel mondo.
Entra in Cambrex e inizia a fare la differenza insieme a noi! Nello stabilimento di Paullo siamo in grado di sviluppare e produrre Principi Attivi Farmaceutici (API) generici e di marca e intermedi avanzati su scala commerciale.
La nostra gamma di prodotti comprende oltre 80 API generici prodotti secondo gli standard di cGMP.
Il sito produttivo ospita circa 350 dipendenti' organizzati in otto reparti dedicati a produzione farmaceutica' essiccamento' finitura e purificazione.
Comprende inoltre un vasto impianto pilota e laboratori per lo sviluppo personalizzato e di analisi dei Principi Attivi' oltre ad uffici amministrativi' commerciali e di coordinamento delle Operations.
Per maggiori informazioni .
La risorsa operer all'interno della Direzione Qualit di Cambrex Profarmaco Milano a riporto diretto del QA Compliance Manager' mantenendo uno stretto collegamento funzionale per il necessario supporto tecnico rispettivamente ai Responsabili Controllo Qualit e Sviluppo Analitico.
Il candidato ideale seguir le attivit di riconvalida di metodi analitici' verifica metodi compendiali e convalida metodi legacy' con particolare focus sui progetti CDMO.
In particolare' si occuper in prima persona delle seguenti attivit : - Analisi HPLC e GC - Stesura di protocolli e Report di convalida analitica - Convalida metodi di analisi HPLC e GC per materie prime' intermedi e prodotti finiti / transfer secondo le linee guida ICH e i capitoli generali Eu Ph e USP edizioni correnti - Verifica metodi compendiali e valutazione equivalenza metodi compendiali con metodi in-house - Stesura di protocolli e Report di convalida analitica - Supporto laboratori esterni qualificati per attivit di convalida/sviluppo metodi/transfer - Studi di Stabilit (degradazione forzata) e di robustezza - Revisione dei dati e Analisi statistica Requisiti Formativi: - Laurea in Chimica o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche' - Conoscenza di sviluppo e convalida metodi analitici HPLC ' GC' HS-GC' - Preferenziale pregressa esperienza in azienda chimico-farmaceutica (settore API)' - Conoscenza delle norme di buona fabbricazione (GMP) per attivit di laboratorio Analytical Development o Quality Control' - Conoscenza delle norme GMP e della relativa applicazione in azienda produttrice di Principi Attivi' - Conoscenza delle linee guida ICH e i capitoli generali Eu Ph e USP' - Buona conoscenza delle tecniche di base di laboratori di analisi chimico fisica (KF' IR' etc. . )' - Conoscenza fluente della lingua inglese' parlata e scritta.
Esperienza lavorativa pregressa e background: - Background di almeno 5 anni di esperienza nell'ambito dello sviluppo e convalida' nonché nel trasferimento di metodi analitici' preferibilmente in primarie societ del settore Chimico Farmaceutico - Esperienza nell'utilizzo delle principali tecniche analitiche cromatografiche (GC/HPLC/UPLC/) e dei concetti teorici per lo sviluppo dei metodi analitici cromatografici - Esperienza in sviluppo e validazione di metodiche analitiche cromatografiche - Competenze nella stesura e compilazione di protocolli e reports di Validazioni di metodiche analitiche - Conoscenza ed esperienza nell'utilizzo del pacchetto office e Software comuni di laboratorio ( Chromeleon e Tiamo).
Costituir requisito preferenziale l'aver lavorato in ambito CDMO' inquadramento e RAL da definire sulla base dell'effettiva esperienza del candidato/della candidata.
Cambrex Profarmaco Milano è un'azienda che mette al centro le persone.
Ci siamo recentemente certificati per la Parit di Genere.
Nei processi di selezioni verranno considerati/e tutti candidati/e qualificati/e e allineati/e alle posizioni' senza esclusione di razza' etnia' credenza religiosa' orientamento e genere sessuale o disabilit .
Unisciti a Noi! #LI-VP1

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