Quality Assurance - Deviation & CAPA

Il/la Quality Assurance in Arvato Il/ La Quality Assurance, all'interno della divisione Healthcare, si occupa dalla sede di Calcinate (BG) di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.
La risorsa selezionata, che risponderà al/alla Quality Assurance Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.
Cosa farai Ti assicurerai che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali; Svolgerai le attività di controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti; Garantirai che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate; Verificherai la correttezza dei documenti di produzione ( Batch Record review); Garantirai la corretta gestione dei contro campioni; Garantirai la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive; Collaborerai con la Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità; Elaborerai report e trend relativi alle attività di produzione; Ti occuperai della creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi; Ti occuperai di product quality review; Preparerai audit interne ed esterne GMP; Ti occuperai delle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione; Supporterai il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili; Supporterai nella gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA; Supporterai nel garantire un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.
Cosa richiediamo Laurea in discipline bio-farmaceutiche; Pregressa esperienza come Quality Control / Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica (almeno 1 anno); Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office; Buona conoscenza di SAP; Ottima conoscenza delle EU GMP; Ottime capacità comunicative; Attenzione ai dettagli e precisione; Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia; Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; Capacità di lavorare in team; Pregressa esperienza in contesti internazionali.
Cosa offriamo Ambiente lavorativo stimolante, giovane, informale e flessibile; Contratto da valutare in base all‘esperienza; Periodiche attività di Team building; Incentivazione al dialogo; Assessment; Programmi di exchange con altre sedi Arvato all‘estero; Training per soft e hard skills.
Per maggiori informazioni e/o per candidarti registrati sul nostro sito .
Ti aspettiamo! We’re on it.
Together.
Get your future moving with us.
Arvato è fiero di essere un datore di lavoro che sostiene le pari opportunità e apprezza la gamma di talenti e prospettive che offre una forza lavoro diversificata.
Tutti i candidati qualificati saranno presi in considerazione per l'assunzione indipendentemente da razza, origine, religione, età, colore, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, disabilità, orientamento politico o status sociale.
Arvato dichiara di trattare i dati personali del candidato in qualità di titolare autonomo e per le finalità e secondo le modalità di cui all’informativa sul trattamento dei dati personali fornita in occasione del primo contatto. #J-18808- Ljbffr