Quality Assurance CSV - Calcinate (BG)

Adecco Life Science, divisione specializzata di Adecco Italia S.
P.
A. , è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.   RUOLO La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell’ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP ( Good Practice) e siano adeguatamente convalidati.
Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l’implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale.
Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche ( Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.   Principali attività: Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP; Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate; Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita; Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale; Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati; Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati; Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati; Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control; Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente; Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti; Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati; Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.   Requisiti: Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica , Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all’esperienza); Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno); Conoscenza approfondita delle normative GxP, delle linee guida FDA/EMA e delle best practice GAMP; Esperienza nella redazione di documentazione di convalida e nella conduzione di test di convalida (IQ, OQ, PQ); Conoscenza delle pratiche di gestione dei rischi e del Change Control in ambiente regolamentato; Conoscenza di base dei sistemi ERP, MES, LIMS e di altre applicazioni rilevanti nel settore farmaceutico; Ottime capacità organizzative e di time management; Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari; Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli.   Orario di lavoro: Lun - Ven 8. 30 - 17. 30 Sede di lavoro: Calcinate (BG) Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato   I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: manuela. latronico@adecco. it e rita. costantino@adecco. it La ricerca è rivolta ai candidati di entrambi i sessi ai sensi delle L. 903/77 e L. 125/91.