Junior Regulatory Affairs Specialist (dispositivi medicali)
Adecco Italia Spa
Calenzano
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Azienda: Adecco Calenzano
Principali responsabilità:- Redazione e aggiornamento dei Design History File (DHF) di tutti i progetti come da procedura aziendale di progettazione Medicale secondo la ISO 13485:2016- Redazione e controllo dei report di Verifica e Validazione e delle Approvazioni delle Richieste di Modifica dei dispositivi medici e loro sub-assiemi- Raccolta delle approvazioni pertinenti per i documenti di Ricerca e Sviluppo Medicale- Aggiornamento ordinario del Risk Management File (RMF)- Compilazione dei documenti di progetto per nuove certificazioni- Raccolta dei documenti in preparazione delle ispezioni e supporto durante gli audit di terza parte- Supporto alla reportistica delle attività di verifica e validazione di progetto e di modifiche di prodotto Requisiti:- Diploma o Laurea, preferibilmente in ambito scientifico; - ottima conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta (C1); - approccio estremamente preciso, ordinato e metodico, orientato alla gestione documentale; - ottima predisposizione al lavoro in team.
L'orario di lavoro è full time, dal lunedì al vemerdì.
E' previsto inserimento diretto in azienda a tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione a tempo indeterminato.
Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza maturata nel ruolo.
Che aspetti? Candidati, stiamo cercando te! Disponibilità oraria: Full Time #J-18808- Ljbffr
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