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); Programmazione e supervisione degli interventi di adeguamento e miglioramento dei livelli di sicurezza; Assistenza tecnica alla reazione di istruzioni di sicurezza e procedure operative; Conoscenza, circa i rischi derivanti da agenti chimici/fisici/biologici e a quelli derivanti dall’utilizzo di luoghi/strutture/macchine/attrezzature, etc. Si richiede: Diploma e/o Laurea in...

Chemical, CTF and Pharmacy. Years of experience: At least 3 of directly relevant industry bioanalytical experience. Qualification and skills: Skilled in conducting research, compiling data, data, interpretation, and writing reports according to FDA & EMA Bioanalytical Method Validation regulatory requirements. Knowledge of laboratory automation software, system, ( English): Effective oral...

files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes Support in the execution of regulatory affairs and compliance activities, for company product lines in both the Italian and international markets in which the Company conducts business Registration and technical Duties , in an accurate, complete and...

under the guidance and direction of his/her manager and other senior Regulatory Affairs staff. General Duties Responsible for maintaining understanding of and compliance with, files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes. Support in the execution of regulatory affairs and compliance, activities...

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candidates with remote work arrangement will be considered. RESPONSIBILITY Contribute to bioinformatics process optimisation and standardization. Writing bioinformatics protocols and documentation. , Designing and applying bioinformatics methods leveraging and combining information obtained from various dataset. Implementing and, in innovation and creativity in data analysis....

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professionali Ulteriori informazioni saranno fornite in sede di colloquio. La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L. 903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13, del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). Contratto di lavoro: Collaborazione Durata contratto: 8 mesi Disponibilit :

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paziente in sede e online Competenze richieste: • Buone capacit comunicative • Predisposizione al lavoro in team • Orientamento al risultato • Disponibilit alla formazione continua • Ottimo uso del Pc, Offriamo: • Ambiente di lavoro dinamico e professionale • Crescita professionale • Flessibilit oraria Inviare

regulating the department activities in line with company guidelines and regulations. Collaboration and support for technical aspects to other plant functions (QA, QC,, Regulatory, Procurement, Engineering) for evaluation / preparation of documents such as Change Controls, Master Formulas, deviations,, investigations, Risk Assessments, Technical Assessments, Periodic Product Reviews (PP Rs),...

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e i dettagli tecnici; In assenza del supervisore, collaborare con i colleghi del gruppo di lavoro nella risoluzione di problemi a carattere non routinario; Supervisionare, laddove richiesto da

biomedica (LM-21) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilit oraria: Full Time I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere

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