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30 annunci di lavoro per biologi a Lissone (MB), Lombardia

periferico - Gestione CQI e VEQ I requisiti richiesti sono: - Diploma di Laurea Magistrale in Biologia/ Biotecnologie con specialità in Patologia Clinica o equipollenti. Verranno considerate anche, esperienza del candidato La ricerca si intende rivolta ad ambo i sessi ( Legge 903/77). Sede di lavoro: Provincia di

landscapes – From Lake Como to the Italian Alps ️ Plus, you won’t be alone—other VI Es will be in Italy at the same time, creating a great network of young international talents! Qualifications Who, Lab Enthusiast – You love working in a research environment and handling chemical analysis. Analytical Thinker – You enjoy solving problems with data-driven insights. Tech-...

Adecco Health Care, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per un importante Laboratorio sito in Provincia di Monza e della Brianza la figura di: SANITARIO/BIOMEDICALE Citt : Monza ( Monza E Della Brianza) Patenti: B Disponibilit oraria: Full Time I candidati, nel rispetto del D. lgs....

livello Buono Patenti: B Mezzi di trasporto: Furgone Disponibilità oraria: Totale disponibilità I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere

per questa posizione includono: diploma ad indirizzo tecnico esperienza pregressa nel ruolo di HSE Assistant/ Tecnico Hse o affini e provenienza da settori chimici; buona conoscenza delle normative vigenti in, Seveso. Completano il profilo ottime doti relazionali e organizzative. Cosa si offre: ORARIO DI LAVORO : Full time (40h settimanali) dal Lunedì alla Domenica su turni a ciclo continuo,...

B Mezzi di trasporto: Auto Disponibilit oraria: Full Time Benefit previsti: Mensa aziendale I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere

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Il candidato ideale dovrebbe avere una Laurea in campo scientifico ( Ingegneria Biomedica/ Chimica, Biologia, Chimica o titoli equivalenti), ottime capacit relazionali e di comunicazione, affidabilit ,, della lingua inglese. Gradita l’esperienza pregressa in laboratorio ospedaliero di ricerca, diagnostico o simile. Offerta del Cliente Il nostro cliente offre un contratto a tempo determinato...

notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello: D3 Livello D3 Benefit previsti: ticket I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere

responsabile e dagli standard di qualità aziendali Si richiede: - Laurea in Chimica Farmaceutica, Biologia, Chimica, Biotecnologie o similari - Esperienza di almeno due/tre anni in laboratorio chimico, HPLC, FT-IR, UV-VIS, prove fisiche - Ottima conoscenza della lingua inglese Luogo di lavoro: Monza Data inizio prevista: 14/04/2025 Categoria Professionale: Segreteria / Servizi Generali Settore:,...

Gradita esperienza pregressa nella mansione Affidabilit e puntualit completano il profilo. Se ti riconosci in queste caratteristiche, inviaci la tua candidatura! Orario di lavoro: A giornata Offerta, Contrattuale: Inserimento tramite contratto di somministrazione a tempo determinato a scopo assuntivo Luogo di lavoro: Nova Milanese Se, Facciamo parte di Gi Group Holding (www. Gigroupholding....

will carry out the following duties: • Ensure that client’s requirements related to the acquired project order are received and processed by our internal functions. • Convening the Tech Transfer, groups, assigning and coordinating the tasks related to the introduction of new processes/projects within the site. • Coordination and control of the project progress, the continuous...

in the manufacturing of sterile medicinal products. Strong knowledge of aseptic processes, Sterility Assurance concepts, and microbiological notions. Excellent written and oral communication skills, level. Ability to work collaboratively in cross-functional groups. Fluent understanding of Sterility Assurance guidelines. Proficient in spoken and written English. Strong...

su due turni diurni. Si offre un contratto a tempo indeterminato per assunzione diretta. Sede di lavoro: provincia di Monza e della Brianza. 'I candidati ambosessi (L. 903/77) sono invitati a leggere, Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Settore: SANITARIO/BIOMEDICALE Città: Monza ( Monza E Della Brianza) Patenti: B Disponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel...

lavaggio e la sterilizzazione dell’apposita linea • Provvede alla pulizia dell’ambiente di lavoro alla fine delle attività di Produzione in conformità alle SOP vigenti • È responsabile, dalle SOP vigenti • Si prende cura dei macchinari, dei materiali e dell’ambiente di lavoro, comunicando in modo tempestivo al superiore eventuali anomalie • Compila...

alle SOP e agli standard cGMP. - Eseguire revisioni per lo sviluppo, il trasferimento e la convalida dei metodi analitici, nonché per le analisi di routine e di stabilità. - Mantenere la, dati grezzi per i clienti. - Partecipare alla preparazione di documenti scientifici (ad esempio, metodi, protocolli, relazioni e SOP). Profilo Ideale: - Laurea in chimica farmaceutica, biologia,,...

per inserimento nuove metodiche I requisiti richiesti sono: - Diploma di Laurea Magistrale in Biologia/ Biotecnologie con specialità in Patologia Clinica o equipollenti - Esperienza e competenza nel, esperienza del candidato La ricerca si intende rivolta ad ambo i sessi ( Legge 903/77). Sede di lavoro: Prov di Monza

Chimico Farmaceutico (livello da valutare in base al grado di esperienza) Ticket Luogo di lavoro: Monza Data inizio prevista: 05/05/2025 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico , livello Ottimo Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Ottimo Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo , notte CCNL:...

other minor equipments. This work will be supporting product development efforts (both API and Drug Product) along with Stability testing and other endeavors requested by, the client. This role will require experience in working in a cGMP environment. The candidate should be familiar with using Empower software. MS Office experience, materials (especially API), in-process & finished product,...

dei medesimi, attraverso la contabilizzazione delle attività (in termini di orario di lavoro) del personale dipendente e il carico dei prodotti nel sistema informatico, nel rispetto del budget

gestione dell’area sterile Prendersi cura dei macchinari, dei materiali e dell’ambiente di lavoro, comunicando in modo tempestivo al superiore eventuali anomalie Occuparsi delle attività inerenti

reports. Ensures all testing processes, monitoring, and departmental documentation meet SO Ps and cGMP regulatory standards. Contributes to the development of new concepts, techniques, and standards. , as HPLC and UPLC, FT-IR, UV- Spectrophotometer, Viscosimeter following established procedures Analytical Methods & Standard Operating Procedures (SO Ps). Works Proficiency with Empower, MS Word...

Knowledge of main purification techniques used for drug manufacturing. Experience in process development for therapeutics with standard downstream purification techniques, including depth filtration, FPLC, and TFF. Familiarity with the process of developing mRNA products would be a plus. Experience with GLP and GMP compliance and manufacturing preferred. , Proficient English...

and pharmaceutical field is highly recommended Good knowledge of Microsoft Office. MS Project is a plus Good Knowledge of Project Management techniques. PMP/PRINCE2 or similar certifications, a related area ( Pharmaceutical Development, Clinical trials Manufacture, Commercial Manufacture, Project Management, Financial awareness, Customer contact), and at least 1 year as Project Manager

ESSENZIALI Studi/ Diploma/ Corsi di formazione: Laurea in CTF , Farmacia, Chimica, Biologia o analoghe lauree a indirizzo scientifico Conoscenze tecniche e informatiche: Produzione

ESSENZIALI Studi/ Diploma/ Corsi di formazione: Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o analoghe lauree a indirizzo scientifico Conoscenze tecniche e informatiche: Produzione

europea. REQUISITI Laurea magistrale in discipline scientifiche ( Chimica, CTF, Farmacia, Biologia, ecc); Ottimo inglese, scritto e parlato; Ottima conoscenza dei principali strumenti, informatici; Preferenziale aver effettuato un percorso di studi o Master in ambito Regulatory Affairs; Precisione e attenzione al dettaglio completano il profilo.

o nella creazione di Tool PPI. Esegue l’addestramento del personale coinvolto nella attività di Quality on the Floor e di quello operante nei Reparti per attività legate alla propria area di competenza,, in accordo alle vigenti procedure aziendali. Collabora con la funzione Quality Operations e con i Quality Specialist di Reparto al fine di assicurare la corretta esecuzione delle,...

periodiche dei locali classificati del reparto. Provvede alla pulizia dell’ambiente di lavoro alla fine delle attività di Produzione in conformità alle SOP vigenti. È responsabile, dalle SOP vigenti. Prendersi cura dei macchinari, dei materiali e dell’ambiente di lavoro, comunicando in modo tempestivo ai superiori eventuali anomalie. Provvedere ad...

GMP manufacturing. Implementation of DoE studies & high-throughput screening for purification processes. Understanding in vitro transcription (IVT) critical process parameters, reaction optimization, including self-amplifying and circular RN As. Understanding the mRNA-LNP encapsulation process scale-up and execution of relevant associated analytical methods. Proven track record of

procedure di qualità aziendali. REQUISITI E QUALIFICHE: Laurea in CTF , Farmacia, Chimica, Biologia o analoghe lauree a indirizzo scientifico Esperienza nella gestione di deviazioni e CAPA in un