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professionali Ulteriori informazioni saranno fornite in sede di colloquio. La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L. 903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13, del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). Contratto di lavoro: Collaborazione Durata contratto: 8 mesi Disponibilit :

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paziente in sede e online Competenze richieste: • Buone capacit comunicative • Predisposizione al lavoro in team • Orientamento al risultato • Disponibilit alla formazione continua • Ottimo uso del Pc, Offriamo: • Ambiente di lavoro dinamico e professionale • Crescita professionale • Flessibilit oraria Inviare

regulating the department activities in line with company guidelines and regulations. Collaboration and support for technical aspects to other plant functions (QA, QC,, Regulatory, Procurement, Engineering) for evaluation / preparation of documents such as Change Controls, Master Formulas, deviations,, investigations, Risk Assessments, Technical Assessments, Periodic Product Reviews (PP Rs),...

At least 2 years of professional experience gained within a pharmaceutical environment, in Quality Assurance departments; Knowledge of cGMP and industry regulations and guidelines (FDA; ICH;, of expansion, the high standards of our projects and recruitments remain as demanding as ever. Quality will always take precedence over quantity, as we prefer excellence to ease! We hope to become the

INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Aprilia ( Latina) Esperienza lavorativa: Regulatory affairs specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 36 mesi , (LM-21) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a...

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Il/la candidato/a ideale possiede i seguenti requisiti: Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili; Almeno 3 anni di esperienza professionale nel ruolo, maturata in ambito, dei principali strumenti di RCA (5 Whys, Ishikawa diagrams, FMEA, Kipling). Conoscenza delle cGMP e delle normative e linee guida di settore (FDA; ICH; Eudralex) Buona conoscenza della lingua

Catalent Pharma Solutions è il principale fornitore globale di tecnologie avanzate di somministrazione e soluzioni di sviluppo per farmaci, prodotti biologici e prodotti per la salute dei consumatori. Le nostre piattaforme di produzione flessibili presenti in oltre 50 sedi globali forniscono...

e i dettagli tecnici; In assenza del supervisore, collaborare con i colleghi del gruppo di lavoro nella risoluzione di problemi a carattere non routinario; Supervisionare, laddove richiesto da

Il/la candidato/a ideale possiede i seguenti requisiti: Laurea specialistica in Farmacia' CTF' Biologia' Chimica o simili, Almeno 3 anni di esperienza professionale nel ruolo' maturata in ambito

biomedica (LM-21) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilit oraria: Full Time I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere

varie attivit svolte dalla funzione QA, interfacciandosi con le altre aree aziendali (produzione, quality control, manutenzione). Competenze Requisiti richiesti: Laurea in discipline scientifiche (es. , Chimica, Biotecnologie, Farmacia, Biologia o simili). Buona conoscenza della lingua inglese Si propone percorso di tirocinio extracurriculare, di 6 mesi con rimborso spese di 800,00€ mensili...

Chemical, CTF and Pharmacy. Years of experience: At least 3 of directly relevant industry bioanalytical experience. Qualification and skills: Skilled in conducting research, compiling data, data, interpretation, and writing reports according to FDA & EMA Bioanalytical Method Validation regulatory requirements. Knowledge of laboratory automation software, system, ( English): Effective oral...

files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes Support in the execution of regulatory affairs and compliance activities, for company product lines in both the Italian and international markets in which the Company conducts business Registration and technical Duties , in an accurate, complete and...

under the guidance and direction of his/her manager and other senior Regulatory Affairs staff. General Duties Responsible for maintaining understanding of and compliance with, files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes. Support in the execution of regulatory affairs and compliance, activities...

candidates with remote work arrangement will be considered. RESPONSIBILITY Contribute to bioinformatics process optimisation and standardization. Writing bioinformatics protocols and documentation. , Designing and applying bioinformatics methods leveraging and combining information obtained from various dataset. Implementing and, in innovation and creativity in data analysis....

improvements to increase performance at TP Ms that impact downstream operations. Represent Manufacturing as required with internal Brand Teams related to all aspects of the manufacturing process with, 10+ years’ experience: operational and/or technical expertise in API, ADC or drug product manufacturing in a GMP Pharmaceutical environment. Previous account, program or technical transfer...

test. Il profilo: Il/ La candidato/a ideale possiede i seguenti requisiti: - Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico (classe L/SNT3- Classe delle lauree in professioni tecnico sanitarie), oppure, il diploma, universitario di Tecnico Sanitario di Laboratorio Biomedico secondo il vecchio ordinamento, oppure diplomi riconosciuti equipollenti, da produrre in sede di, corso base sicurezza D. Lgs...

Conoscenza della lingua inglese, • Precisione, flessibilit , problem solving, Predisposizione al lavoro in team, proattivit , • Capacit di gestire lo stress, accompagnata da doti comunicative, 24. 00, distribuiti dal lunedì alla domenica: per i turni nella fascia diurna dalle 7 alle 20 il lavoro si svolge in ufficio, invece in smart-working SOLO nella fascia notturna dalle 20 alle 8, nei, 6...

Data inizio prevista: 01/05/2025 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Città: Roma ( Roma) Patenti: B Disponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D. lgs.

strutturata. Offerta Lavorativa Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio Orario Di Lavoro Orario Full time dalle 09. 00 alle 18. 00 con 1 ora di pausa Sede Di Lavoro:   S. S. Padana, Superiore n. 18 – Cernusco sul Naviglio (MI) Contratto di lavoro: Tempo pieno Orario: 9-18 Dal lunedì al venerdì Contratto di lavoro: Tempo indeterminato , supplementare:...