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under the guidance and direction of his/her manager and other senior Regulatory Affairs staff. General Duties Responsible for maintaining understanding of and compliance with all current, files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes. Support in the execution of regulatory affairs and compliance activities,...

nel progetto; · Collaborare con il Responsabile di reparto nell'elaborazione dei documenti di transfer come il Technology transfer Plan e il "GANTT" di progetto; · Interfacciarsi in maniera costante, i prodotti in fase di trasferimento. Requisiti· Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Ingegneria chimica)· Almeno 1-2 anni di esperienza in Dipartimenti di...

however candidates with remote work arrangement will be considered. RESPONSIBILITY Contribute to bioinformatics process optimisation and standardization. Writing bioinformatics protocols and documentation. , Designing and applying bioinformatics methods leveraging and combining information obtained from various dataset. Implementing and, Proactive in innovation and creativity in data...

Chemical, CTF and Pharmacy. Years of experience: At least 3 of directly relevant industry bioanalytical experience. Qualification and skills: Skilled in conducting research, compiling data, data, interpretation, and writing reports according to FDA & EMA Bioanalytical Method Validation regulatory requirements. Knowledge of laboratory automation software, system, ( English): Effective oral and...

files for products sold into the EU market. Assist to complete change control documentation for regulatory related product changes Support in the execution of regulatory affairs and compliance activities, for company product lines in both the Italian and international markets in which the Company conducts business Registration and technical Duties Support in, in an accurate, complete and timely...

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Aprilia ( Latina) Esperienza lavorativa: Regulatory affairs specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 36 mesi, (LM-21) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilità oraria: Full Time I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere

Drafting of Risk Assessments Drafting of computerized system administration procedures; About you: Bachelor's or Master's degree in technical-engineering or

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Laboratorio di analisi Ruolo: Medicina/ Salute Gestisce altre persone: Sì Tipo di occupazione: Lavoro autonomo Inquadramento: Libero professionista Sede: Colleferro Settore: Biotecnologia/ Laboratorio