Senior Regulatory Affairs Specialist
Page Personnel
Pavia
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Azienda: Page Personnel Pavia
Supporto ai vari dipartimenti aziendali e agli stakeholder esterni da un punto di vista regolatorio.
Nello specifico andrà ad occuparsi di: Preparazione, aggiornamento ed invio dei DMF alle agenzie alle agenzie regolatorie nazionali, europee ed extra europee Mantenimento dei DMF registrati in AIFA allo stato aggiornato secondo le relative normative correnti Preparazione della documentazione regolatoria in risposta alle deficiency letter ricevute direttamente dalle autorità o dai clienti Preparazione e presentazione delle variazioni rispetto ai dossier registrati in conformità alle regole in vigore e agli accordi con i clienti Supporto al Quality Assurance e collaborazione con dipartimenti quali produzione, Sales, QC e R D per quanto riguarda gestione delle pratiche affini al sistema Regolatorio Supporto tecnico e amministrativo ai clienti, agenti e autorità Preparazione della documentazione necessaria al mantenimento di licenze e registrazioni dei DMF e delle marketing authorizations dei clienti, presso le agenzie nazionali, europee e internazionali e comunicazioni e notifiche a clienti per tali pratiche.
Mantenimento dell'archivio regolatorio secondo le modalità previste dalla relativa procedura interna Controllo periodico degli aggiornamenti delle pubblicazioni scientifiche, farmacopee e linee guida di riferimento Laurea Chimica/CTF e/o affini Esperienza pregressa di almeno 2 anni maturata in aziende farmaceutiche API Conoscenza del sistema regolatorio, GMP, DMF, CEP, farmacopee, API Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata Team Working, problem solving, precision CCNL Chimico farmaceutico Inquadramento commisurato alla seniority Senior Regulatory Affairs Specialist Azienda farmaceutica impegnata nella produzione principi attivi
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