Regulatory Affairs
Adecco Italia Spa
Genova
65
Buono
help
thumb_up Mi piace
Azienda: Adecco Genova
Comunicare i requisiti di approvazione normativa e garantire l'impegno del dipartimento per le linee guida normative e il supporto alla ricerca e sviluppo durante l'intero ciclo di vita del prodotto; Garantire l'aggiornamento periodico dei fascicoli tecnici dell'azienda; Assistere il Direttore QA RA nel fornire supporto normativo strategico per lo sviluppo del business Requisiti 10+ anni di esperienza nel settore dei dispositivi medici in un ruolo di RA, con almeno 3+ anni come manager in un'azienda di dispositivi medici che opera nei mercati internazionali.
Profonda conoscenza del MDR (UE) 2017/745 e delle normative FDA Conoscenza delle norme ISO 13485:2016 Laurea in Biologia, Chimica, Bioingegneria o scienze correlate.
Data inizio prevista: 08/01/2025 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Genova ( Genova) Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Ottimo Mezzi di trasporto: Auto Disponibilità oraria: Full Time CCNL: Chimico/ Farmaceutico Livello: Indeterminato I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura ( Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco. it.
Adecco Italia S. p.
A. ( Aut.
Min.
Prot.
N. 1100-SG del 26. 11. 2004).
✔ Adecco Italia Spa