Quality Assurance Specialist - Settore farmaceutico

Per azienda multinazionale del settore farmaceutico di Pisa, ricerchiamo un/una Quality Assurance Batch Disposition Specialist. La risorsa, che si inserirà all' interno di un contesto aziendale giovane e dinamico, sarà responsabile di svolgere attività documentali legate al ciclo produttivo, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard di qualità dell' azienda attraverso la collaborazione con diverse unità e funzioni connesse ai processi quality.
Sarà considerato requisito preferenziale l' appartenenza alle categorie protette (legge n. 68/99).

Principali mansioni:
- Eseguire la revisione e verifica dei batch record con successiva approvazione secondo le procedure;
- Verificare la conformità dei dati necessari per il rilascio del lotto secondo le cGMP;
- Supportare il processo di Ricevimento e Ispezione in conformità ai requisiti delle procedure globali/locali e alle cGMP;
- Elaborazione dei KPI relativi al rilascio dei materiali;
- Verificare i processi di produzione per garantire la conformità agli standard interni e normativi.
- Stesura e revisione delle procedure di reparto (SOP, Work Instructions);
- Supporto nelle investigazioni e nell' implementazione di azioni correttive, preventive o di miglioramento.

Requisiti richiesti:
- Laurea Magistrale in discipline scientifiche (preferibilmente Biologia, Farmacia o CTF);
- Preferibile esperienza precedente nel settore farmaceutico o in una mansione simile (anche in stage);
- Buona conoscenza delle GMP e delle regolamentazioni ISO 14644-1 e 14644-2;
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Buone capacità analitiche e di problem solving.
- La conoscenza del sistema Trackwise sarà considerato un plus.

L' azienda offre la possibilità di un contratto a tempo indeterminato con agenzia o determinato di lungo periodo a seconda dell' esperienza maturata nel ruolo.

Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del decreto legislativo 198/2006 sulla parità di trattamento tra uomini e donne.

Data inizio prevista: 19/05/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa ( Pisa)

Esperienza lavorativa:

• Quality Assurance Specialist - 6 mesi



Istruzione:

• Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale


Conoscenze linguistiche:


• Inglese - Livello Buono


Competenze richieste:

• Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Buono


• Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Buono


• Farmaco- Scientifico - Farmaceutica, livello Buono


Disponibilità oraria:

• Full Time



I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura ( Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco. it.
Adecco Italia S. p. A. ( Aut. Min. Prot. N. 1100-SG del 26. 11. 2004).