Direttore Tecnico Laboratorio di Genetica Medica

Il Direttore Tecnico è responsabile della gestione e del funzionamento complessivo del Laboratorio di Genetica Medica.
Questo ruolo assicura l'erogazione di servizi genetici di alta qualità, la conformità agli standard normativi e l'efficienza operativa del laboratorio.
Il Direttore Tecnico supervisiona tutte le attività di laboratorio, inclusi il controllo qualità, la gestione del personale, la manutenzione delle attrezzature e il rispetto delle linee guida del settore, etiche e di sicurezza.
Nello specifico la figura seguirà le seguenti attività: Gestione del Laboratorio: Supervisione, coordinamento e pianificazione di tutte le attività all'interno del Laboratorio di Genetica Medica al fine di garantire qualità ed efficienza.
Sarà responsabile dello svolgimento corretto di tutte le attività del laboratorio; Responsabilità dell’applicazione delle procedure interne effettuate a vario titolo; Assicurare adeguata organizzazione e disponibilità delle risorse in collaborazione con il personale del laboratorio; Supervisione Tecnica: Convalida dei dati analitici, refertazione e firma dei referti; Responsabile sulla scelta ed approvazione dei metodi di analisi; risponde dell’attendibilità dei risultati.
Valutazione della qualità dei dati e delle informazioni in termini di affidabilità, accuratezza e validità.     Gestione, manutenzione e convalida delle attrezzature di laboratorio; Sviluppo di nuovi protocolli, revisione delle procedure, supervisione all’adesione ai protocolli e alle linee guida di laboratorio.
Gestione delle emergenze cliniche, tecniche e organizzative; Controllo di Qualità: Attuazione e valutazione dei controlli di qualità, sia interni che esterni; Assicurazione Qualità: Monitoraggio del sistema di gestione della qualità; Responsabile dell’eventuale definizione di nuovi parametri o del mantenimento degli stessi in sede di riesame della direzione, della gestione di non conformità e dell’apertura di eventuali azioni correttive; analisi del rischio e gestione venti avversi; Conformità Normativa: Assicurazione della conformità ai requisiti di Autorizzazione Sanitaria e Accreditamento Istituzionale.
Monitoraggio della Preparazione e presentazione della documentazione per la conformità normativa e le ispezioni. conoscenza degli elementi della norma UNI EN ISO 9001 e dello Standard SIG Ucert; Gestione e Formazione del Personale: Verifica delle qualifiche professionali e supervisione della formazione del personale.
Partecipa alla Selezione del personale tecnico, stesura dei piani di formazione e valutazione delle prestazioni.
Gestione della formazione del personale Garantire la conformità del personale alle normative igieniche e di sicurezza.
Gestione del Rischio: Gestione del rischio di laboratorio, incluso il rischio clinico.
Identificazione e gestione dei fattori di rischio, implementando azioni preventive e informative.
Valutazione e Miglioramento del Servizio: Valutazione delle prestazioni dei servizi interni e dei fornitori esterni.
Monitoraggio della soddisfazione del servizio e implementazione dei miglioramenti.
Analizzi degli indicatori di qualità e i processi operativi.
Comunicazione e Reportistica: Fornire consulenze/informative pre- e post-test.
Riportare i risultati, le attività e le azioni alla Direzione.
Collaborare con la Direzione su progetti di ricerca e la loro implementazione.
Valutare e monitorare le prestazioni dei fornitori esterni.
Qualifiche e Requisiti: Istruzione: Laurea in Biologia, o Medicina o Biotecnologie.
Specializzazione in Genetica Medica o Equipollenti; Credenziali Professionali: Iscrizione all' Albo;   Esperienza: Almeno 5 anni di esperienza in un Laboratorio di Genetica Medica; Conoscenze e Competenze: Competenze avanzate in tecnologie di sequenziamento di nuova generazione Next Generation Sequencing (NGS), Sequenziamento di terza generazione ( Long Reads Sequencing), Multiple Ligation Probe Amplification (MLPA) Competenze in analisi di dati genetici e interpretazione delle varianti genetiche; Eccellenti capacità organizzative, di leadership e di comunicazione; Capacità di gestire situazioni complesse e di prioritizzare i compiti; Competenza nelle tecniche di laboratorio, nell'analisi dei dati e nelle metodologie di controllo qualità; Conoscenza dei requisiti di Autorizzazione Sanitaria e Accreditamento Istituzionale, Comprensione della norma UNI EN ISO 9001 e dello Standard SIG Ucert.
Cosa offriamo: Contratto a tempo indeterminato secondo il CCNL chimico-farmaceutico in una società di identità italiana in continuo sviluppo e dal forte respiro internazionale.   Assicurazione sanitaria e possibilità di adesione al fondo di previdenza complementare.