CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry

Job description
CQV &Process Validation Specialist - Pharma Industry



Cosa farai?



• Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV).


• Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP.


• Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche.


• Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione. .


• Mantenere documentazione accurata di tutte le attività.


Requisiti:



• Laurea in un campo pertinente ( Ingegneria Biomedica o equipollenti).


• Almeno 3-4 anni di esperienza in in mansioni analoghe, con esperienza maturata in contesti altamente normati.


• Conoscenza approfondita dei requisiti normativi (GMP, principali farmacopee etc).


• Attenzione ai dettagli e impegno nel mantenere la conformità.


• Autonomia e capacità di lavorare in modo indipendente.


Che cosa offriamo?





• Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale.


• Percorso di crescita formativo e tecnico.


• Clima di lavoro inclusivo.


• Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa.


• Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi.


• Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200. 000 corsi.


• Consulenza psicologica.




🙌 Il nostro candidato ideale si riconosce in questi valori:





• Pioneer Spirit : voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile.


• Care: impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore.


• Performance: costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività, l'innovazione e la tecnologia.


• Trust: la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e all'innovazione.


• Independence : l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile.