COORDINATORE DI CONVALIDA

CSV Life Science Group, società di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Coordinator.
La risorsa sarà inserita con contratto a tempo indeterminato.
Il livello di inquadramento sarà commisurato all’esperienza.
ATTIVITA’ RICHIESTA Siamo alla ricerca di un coordinatore del personale di convalida.
Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto.
Principali mansioni: Redazione/revisione VMP, VP, URS, GMP Supervisione attività FAT/SAT/ Commissioning Redazione/revisione protocolli di qualifica Esecuzione protocolli di qualifica Redazione risk assessment Caratteristiche richieste: Patente B, automunito Inglese fluente Disponibilità a brevi trasferte Diploma o Laurea in materie scientifiche CTF, chimica, ingegneria Esperienza in attività di convalida di equipment/impianti farmaceutici Da 2 a 5 anni di esperienza in azienda di produzione o di consulenza Sede di lavoro: Milano Cosa offriamo: Assunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercato Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari Ambiente di lavoro gradevole e dinamico Pacchetto welfare e benefit aziendali Smart working La nostra cultura: Presso CSV Life Science Group avrai l’opportunità di lavorare su alcuni dei progetti più interessanti nel mercato odierno per i principali players dell’industria farmaceutica.
Intraprendi una carriera dinamica presso CSV Life Science Group, dove progetti stimolanti e domande dei clienti in continua evoluzione ti tengono impegnato e ispirato.
Su ogni progetto su cui lavorerai, offriamo esperienze uniche e opportunità esaltanti.
Crea un percorso di carriera duraturo all’interno di una fiorente organizzazione internazionale che valorizza la tua crescita e il tuo successo. #J-18808- Ljbffr