Analista di laboratorio farmaceutico

Manpower ricerca analista con compiti di partecipazione ai test dell'area QC di materie prime, campioni in corso e campioni finali di vaccini relativi alla produzione di antigeni e vaccini.
Lavoro in un ambiente GMP ( Eudra Lex - Volume 4 - Linee guida Good Manufacturing Practice (GMP)), e con applicazione standard di riferimento Richiesta capacità di condurre analisi GMP In questo ruolo, ci sarà la responsabilità di un'area designata nel dipartimento di controllo qualità e garantirai che vengano rispettate le procedure corrette in termini di qualità, ambiente e sicurezza Richieste promozione e sviluppo per miglioramenti continui dei processi all'interno del dipartimento di controllo qualità, incluso lo sviluppo del metodo e l'evoluzione dei processi esistenti Capacità di redigere protocolli, rapporti e procedure (SOP) Apprendimento del sistema di gestione della Qualità Strumenti e procedure di apprendimento applicati all'interno del sito Supporto al laboratorio nello sviluppo e nella validazione dei processi analitici.
Manpower e le altre Società di Manpower Group garantiscono (ai sensi del D.
Lgs 198/2006, D.
Lgs. 215/2003 e D.
Lgs. 216/2003) pari opportunità di accesso al lavoro a tutt* i/le candidat* e sono impegnate nel favorire il rispetto delle diversità e l’inclusione sul posto di lavoro.
Il servizio è gratuito.
I/ Le candidat* sono invitati a leggere l'informativa Privacy disponibile su www.
Manpower. it - Aut.
Min.
Prot.
N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci ai sensi e per gli effetti dell’art. 46 del D.
P.
R. 445/2000” Esperienza pregressa nel controllo qualità nel settore chimico-farmaceutico Conoscenza e corretto utilizzo dei principali dispositivi necessari in un reparto di controllo qualità: GC ( Iniezione e Spazio di Testa), HPLC, spettrofotometri, assorbimento atomico/ICP-MS Dovresti essere in grado di gestire il flusso di dati OOX e le deviazioni Buona conoscenza delle GMP e ISO Conosci già gli audit AIFA e FDA Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) Disponibile a lavorare su turni