ADDETTO QA COMPLIANCE SPECIALIST
Adecco Italia Spa
Pomezia
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Buono
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Immagine a scopo illustrativo
Azienda: Adecco Pomezia
Stipendio: livello D1/C2 CCNL settore chimico farmaceutico
Previsione stipendio medio: Stipendio tra 25.000€ e 35.000€ annui
Esperienza: Almeno 2 anni in mansioni analoghe
Titolo di studio: Laurea in materie scientifiche
Stiamo cercando un ADDETTO QA COMPLIANCE SPECIALIST per un'importante azienda del settore farmaceutico con sede a Pomezia, in provincia di Roma.
La posizione è aperta a un candidato che possiede ottime capacità di comunicazione, è affidabile ed empatico, ha una grande capacità di gestione e pianificazione del tempo e un'attitudine al raggiungimento degli obiettivi aziendali.
Il candidato ideale dovrebbe avere almeno 2 anni di esperienza in mansioni analoghe e una laurea in materie scientifiche.
Inoltre, è fondamentale possedere una buona conoscenza dell'inglese e delle GMP applicabili all'industria farmaceutica.
Il contratto offerto potrà essere a tempo determinato o indeterminato, a seconda dell'effettiva esperienza nella mansione.
La retribuzione prevista per questa posizione sarà in linea con il livello D1/C2 (a seconda dell'effettiva esperienza nella mansione) del Contratto Collettivo Nazionale del Lavoro del settore chimico farmaceutico.
Responsabilità: Le responsabilità del candidato includono: - la preparazione e l'aggiornamento delle SOP relative a Deviazioni, Capa, Change, Batch Record e Reclami - sarà responsabile della gestione delle Non Conformità ( Deviazioni) nel rispetto delle procedure vigenti e delle time-line, della definizione dei CAPA in collaborazione con i reparti coinvolti e del follow up del CAPA System. - - sarà coinvolto nella gestione dei reclami ricevuti dal titolare AIC, investigando l'evento notificato in collaborazione con i reparti di supporto e garantendo il rispetto delle time line definite -sarà responsabile dell'attività di Change Control, compilando la documentazione e definendo l'attività in collaborazione con i diversi Responsabili, verificando scheduling, tempi di implementazione e follow up in accordo alle procedure vigenti - sarà responsabile del controllo della documentazione di ciascun lotto prodotto, verificandone la conformità alle Procedure Interne e alle GMP, archiviando la documentazione e i controcampioni relativi.
Data inizio prevista: 15/07/2024 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Città: Pomezia ( Roma) Istruzione: Laurea Magistrale Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Ottimo Disponibilità oraria: Full Time Note: Contratto a tempo determinato o indeterminato a seconda dell'effettiva esperienza nel ruolo I candidati, nel rispetto del D. lgs. 198/2006, D. lgs 215/2003 e D. lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura ( Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco. it.
Adecco Italia S. p.
A. ( Aut.
Min.
Prot.
N. 1100-SG del 26. 11. 2004).
Salario minimo: livello D1/C2 CCNL settore chimico farmaceutico €
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